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激发光谱校正
仪器的激发光谱能量在不同波长下并不是一个恒定值，而是受到光源和激发单色器等的影响，荧光发光效率检测仪价格，有一个分布特征曲线。只有消除了这个曲线的影响，广州荧光发光效率检测仪，才能得到物质本身的真实激发光谱。
式中：sex（λ）为物质的真实激发光谱； s ′ ex sex′ （λ）为物质的未校正激发光谱；g（λ）为仪器激发光谱综合响应特征系数。
对激发光谱进行校正就是要得到g（λ）系数[11]。罗丹明b---计数器标准溶液在激发波长250～600 nm波长范围内具有吸收恒定、---产率不随波长变化，激发光谱为水平直线的特性[11]，如图4所示。将罗丹明b---计数器放入测量光路中，如图5所示。仪器发射波长固定在640 nm，执行250～600 nm的激发光谱扫描，此时得到的激发光谱便是g（λ）。
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21世纪初，美国nist研制了一台---的荧光光谱仪器，荧光的测量进入了精密测量的阶段。随着技术的发展，出现了几种较为便捷的---产率测试方法。这些方法的仪器装置各有不同，测量结果的准确性也不同。加拿大计量局采用标准光谱辐射计校正入射光光谱功率分布，结合标准探测器和标准物质进行---产率测试。该方法精度---，但装置复杂，无法---普及应用。积分球技术的引入，再结合激发光谱和发射光谱的双光谱法进行---产率测量，这类方法[6-8]的出现有效降低测量装置的复杂性，为---产率测试仪器的普及提供了一定的理论依据。
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荧光材料在积分球中产生辐射，因自吸收会影响光谱的分布，需要对积分球进行校准。光纤在测量系统中用来各器件链接，荧光发光效率检测仪，但是光在光纤的传输过程中光谱会发生改变，因此也需要进行校准。此外，探测器在不同波长下的---效率不同，即对不同波长光的响应不同，也是影响测量结果的因素之一。这些不确定因素的存在，会造成测量光谱的不准确，而荧光---效率是通过对激发光波段和发射光波段的光谱积分得到光子数进行计算的，所以会进一步造成荧光---效率计算结果的不准确。因此，建立合适的校准方法是荧光---效率量值准确的重要---。
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